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Autorizan en EE. UU. segunda píldora contra COVID-19


Las autoridades estadounidenses de salud autorizaron una segunda píldora contra el COVID-19.

Esta medicina de la farmacéutica Merck puede tomarse en casa, lo cual ofrece otro medicamento fácil de usar para combatir la creciente ola de infecciones por la variante ómicron.

La autorización se produce un día después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) diera el visto bueno a una píldora de su rival Pfizer.

Es probable que esa píldora se convierta en el tratamiento de primera elección contra el virus, gracias a sus mayores beneficios y a sus efectos secundarios más leves.

Los datos del ensayo clínico de Pfizer mostraron que su régimen antiviral de dos píldoras era un 90% eficaz en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes con alto riesgo de enfermedad grave.

Asimismo, datos recientes sugieren que el fármaco mantiene su eficacia contra la variante ómicron.

Las píldoras de Pfizer, que se toman junto con el antiguo antivírico ritonavir, se venderán bajo la marca Paxlovid.

La empresa dijo que estaba preparada para iniciar el suministro inmediato en EE. UU. y elevó sus previsiones de producción a 120 millones de tratamientos.

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